Prohledávat obsah
nalezeno 6 výsledků:
Článek publikován 25.2.2023
Útoky na lidi s albinismem v Malawi nepřestávají
Malawijci trpící albinismem jsou nadále terčem brutálních útoků. Kromě tohoto problému také čelí nedostatečné zdravotní péči v zemi a nemohou se léčit z rakoviny kůže, ke které mají zvýšenou náchylnost.
Článek Úspěch publikován 29.6.2022
Dobrá zpráva: Násilná smrt muže s albinismem konečně vyšetřena, viníci potrestáni
V Malawi bylo v souvislosti s vraždou mladíka s albinismem odsouzeno dvanáct lidí
Článek Úspěch publikován 2.6.2021
Skvělá zpráva: v Malawi byl zrušen trest smrti
Nejvyšší odvolací soud rozhodl, že trest smrti je protiústavní a byl v zemi zrušen.
Článek publikován 21.2.2019
Malawi zažívá opětovný vzestup útoků proti osobám s albinismem
Od prosince 2018 došlo už ke dvěma smrtelným útokům a třem únosům.
Článek publikován 23.1.2017
Malawi: Zabití muže s albinismem podtrhuje neschopnost policie a justice
10. ledna 2017 byl v Malawi ve vesnici Mlonda zavražděn Madalitso Pensulo, devatenáctiletý muž trpící albinismem. Deprose Muchena, regionální ředitel Amnesty International pro jižní Afriku, reagoval slovy:
Případ publikován 21.9.2016
Lidé s albinismem v ohrožení
Annie je desetiletá holčička. Až vyroste, chce se stát sestřičkou. Je úplně stejná, jako ostatní děti v Malawi – až na to, že žije ve strachu z lidí, kteří jí chtějí ublížit. V Malawi totiž žijí tisíce lidí s albinismem v permanentním strachu z únosu či zabití. Části jejich těl jsou pak prodávány a využívány k rituálním účelům. Rituální zabíjení lidí s albinismem je spojené s pověrami a mýty, které tvrdí, že těla lidí s albinismem mají magickou moc, včetně přítomnosti zlata v kostech. I proto jsou části jejich těl používány k výrobě různých lektvarů. Celkově pak takové pověry vedou k sociálnímu vyloučení a marginalizaci a ve výsledku k diskriminaci a stigmatizaci nevinných lidí. Albinismus je vzácné, nenakažlivé genetické onemocnění, se kterým se člověk narodí. Je charakteristické absencí pigmentu v očích, v pokožce a ve vlasech. V téměř všech případech albinismu musí být oba rodiče nositelé genu, aby ho předali dále, i když sami albinismus nemají.